期刊简介
本刊是由国家食品药品监督管理总局主管、国家食品药品监督管理总局信息中心主办的国内外公开发行的医药科技核心期刊。读者对象为国内临床医药工作者。由国内著名心血管专家胡大一担任总编，国内100多名著名临床医药专家、药品审评和评价专家参与编审。本刊紧密结合临床实际，突出先导性、实用性和时效性，是临床医药工作者的重要参考文献，也是医药生产及营销企业了解我国临床信息的重要窗口。
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首页>中国医药导刊杂志
- 杂志名称：中国医药导刊杂志
- 主管单位：国家食品药品监督管理总局
- 主办单位：国家食品药品监督管理总局信息中心
- 国际刊号：1009-0959
- 国内刊号：11-4395/R
- 出版周期：月刊
期刊荣誉：期刊收录：知网收录(中), 万方收录(中), 维普收录(中)
厄洛替尼联合贝伐单抗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效分析
王英浩；陈晓英；王辉
关键词：贝伐单抗, 厄洛替尼, 晚期非小细胞肺癌, 临床疗效
摘要：目的：分析厄洛替尼联合贝伐单抗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。方法：选取在我院2014年8月～2015年8月经病理以及细胞学诊断证实的68例EGFR基因突变外显子阳性、K-RAS基因无突变的晚期非小细胞肺癌患者，依据治疗方法的不同，将这些患者分为对照组（n=34）和研究组（n=34）两组。给予对照组应用化学治疗（化疗）方法治疗，给予研究组患者应用厄洛替尼联合贝伐单抗治疗，分析观察两组患者临床疗效。结果：在两组晚期非小细胞肺癌患者中，研究组在厄洛替尼联合贝伐单抗治疗后，疾病控制率为88.2%，在对照组患者中疾病控制率达到64.7%，两组在疾病控制疗效方面比较有差异（P＜0.05）。对于研究组患者，经厄洛替尼联合贝伐单抗治疗，可以延长患者无进展生存期与总生存期，分别为（8.2±3.4）周、（20.2±3.4）周，对照组分别为（2.2±1.4）周、（10.2±1.4）周，两组对比存在差异（P＜0.05）。同时，研究组应用厄洛替尼联合贝伐单抗治疗，有效控制临床中主要毒副反应（皮疹、腹泻、出血）的发生率，研究组发生率分别为42.0%、22.0%、12.0%，对照组主要毒副反应发生率分别为72.0%、34.5%、28.7%，对比两组有统计差异（P＜0.05）。结论：临床中，对于临床晚期非小细胞肺癌患者治疗中，运用厄洛替尼联合贝伐单抗治疗，不仅能取得较好的临床疗效，还可有效控制患者毒副反应发生率，延长患者临床总生存期。
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