期刊简介
本刊是由国家食品药品监督管理总局主管、国家食品药品监督管理总局信息中心主办的国内外公开发行的医药科技核心期刊。读者对象为国内临床医药工作者。由国内著名心血管专家胡大一担任总编，国内100多名著名临床医药专家、药品审评和评价专家参与编审。本刊紧密结合临床实际，突出先导性、实用性和时效性，是临床医药工作者的重要参考文献，也是医药生产及营销企业了解我国临床信息的重要窗口。
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首页>中国医药导刊杂志
- 杂志名称：中国医药导刊杂志
- 主管单位：国家食品药品监督管理总局
- 主办单位：国家食品药品监督管理总局信息中心
- 国际刊号：1009-0959
- 国内刊号：11-4395/R
- 出版周期：月刊
期刊荣誉：期刊收录：知网收录(中), 万方收录(中), 维普收录(中)
左卡尼汀在维持性血液透析和维持性腹膜透析患者中药代动力学特点
徐海平；张浩然；马晓迎；张仲
关键词：左卡尼汀注射液, 血液透析, 腹膜透析, 药代动力学
摘要：目的:研究外源性应用左卡尼汀注射液在维持性血液透析和维持性腹膜透析中的药代动力学特点.方法:共纳入120例持续透析患者,其中60例采用维持性血液透析,60例采用维持性腹膜透析,每次透析结束前3min静脉注射1 g左卡尼汀注射液,每周3次,持续8 ～10周.研究分两步进行,第一步检测给药前(T0)、给药后3min、10min、30min、1h、3h、10h、24h肉碱的血药浓度,第二步检测首次给药(给药0周)、给药1周、3周、6周和9周透析前后血浆和透析液中肉碱浓度.结果:单次注射左卡尼汀1g后两组肉碱血药动力学变化均符合二室开放模型.与血液透析组比,腹膜透析组的α、β较小(P＜0.05),V、Tt/2α和AUC较大(P＜0.05),其余指标无显著性差异(P＞0.05),两组0周透析前后及组间左卡尼汀浓度无显著差异(P＞0.05),1～9周,两组透析后血浆浓度高于透析前,腹膜透析组左卡尼汀浓度高于血液透析组(P＜0.05),在6～9周趋于稳定.结论:维持性血液透析和维持性腹膜透析的肉碱血药浓度符合二室开放模型.外源性应用左卡尼汀注射液可改善透析导致的肉碱缺乏,与血液透析比,腹膜透析滤过肉碱较少,浓度较高,在临床中可酌情减量和缩短疗程.
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