期刊简介

       本刊是由国家食品药品监督管理总局主管、国家食品药品监督管理总局信息中心主办的国内外公开发行的医药科技核心期刊。读者对象为国内临床医药工作者。由国内著名心血管专家胡大一担任总编，国内100多名著名临床医药专家、药品审评和评价专家参与编审。本刊紧密结合临床实际，突出先导性、实用性和时效性，是临床医药工作者的重要参考文献，也是医药生产及营销企业了解我国临床信息的重要窗口。

 

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主管单位: 国家食品药品监督管理总局

主办单位: 国家食品药品监督管理总局信息中心

出版部门: 《中国医药导刊杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1009-0959

国内统一连续出版号: CN 11-4395/R

邮发代号: 2-492

出版周期 月刊

创刊时间 1999

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 360.00

杂志荣誉

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首页>中国医药导刊杂志
  • 杂志名称：中国医药导刊杂志
  • 主管单位：国家食品药品监督管理总局
  • 主办单位：国家食品药品监督管理总局信息中心
  • 国际刊号：1009-0959
  • 国内刊号：11-4395/R
  • 出版周期：月刊
期刊荣誉：期刊收录：知网收录(中), 万方收录(中), 维普收录(中)
中国医药导刊杂志2017年第8期文章

  • 小梁切除术后患者疾病认知现状调查及影响因素分析

    目的:了解小梁切除术后患者疾病相关知识现状,为临床实施健康教育和延续护理提供参考.方法:采用自行设计的调查问卷,包括一般资料、疾病相关知识两部分,对我院52例小梁切除术后患者进行问卷调查.结果:52例小梁切除术后患者疾病相关知识得分为(13.38±4.47)分,眼压相关知识、相关症状、治疗用药、术后康复、疾病诱因各维度得分分别为(3.17±0.41)、(2.53±0.82)、(2.26±0.37)......

    作者：董桂霞；王文鲜 刊期： 2017- 08

  • 大鼠清醒无麻醉状态下的侧脑室给药方法的研究

    目的:探讨大鼠清醒无麻醉状态下的侧脑室给药方法.方法:选取雌性SD大鼠15只,使用自制脑室置管系统对大鼠行侧脑室置管,置管术后大鼠自由恢复1周,每日对大鼠进行驯养5～10min.术后8～10d在清醒无麻醉状态下每日向侧脑室注射生理盐水10μL.术后11d侧脑室注入10μL美蓝后麻醉大鼠,全部开胸经升主动脉插管,行甲醛心脏灌注后处死大鼠,待甲醛固定灌注完毕后取脑组织.结果:2％的美蓝溶液注入后脑室的......

    作者：赵艳军；马立新；吴瑞芹；宋成军；李炳庆 刊期： 2017- 08

  • 加味小柴胡汤含药血清对大鼠肝星状细胞增殖和结缔组织生长因子表达的影响

    目的:探讨加味小柴胡汤含药血清对大鼠肝星状细胞(HSC)增殖和结缔组织生长因子(CTGF)表达的影响.方法:①含药血清的制备:将Wistar大鼠随机分为大剂量组、中剂量组、小剂量组、对照组,各10只.各组分别给予蒸馏水或相应剂量的加味小柴胡汤灌胃,1次/d,共5d.于末次给药2h后经腹主动脉采血,制备相应剂量的含药血清.②含药血清对rHSC-99细胞增殖和CTGF表达的影响:用0.1％胰蛋白酶消化......

    作者：牟东成；王昌成；张弼；张平；赵力 刊期： 2017- 08

  • 澳大利亚分级诊疗及对我国的启示

    建立分级诊疗制度是深化医改的关键,也是缓解我国“看病难,看病贵”的基本路径.本文分析了我国分级诊疗推行中存在的困难及原因,在分析澳大利亚分级诊疗的成功经验及具体做法等基础上,对完善我国分级诊疗制度提出了建议.......

    作者：张伟；孙瑞玲 刊期： 2017- 08

  • 创新管理方式加强零售药店执业药师事中事后监管

    本文通过分析当前执业药师管理中存在的问题和困惑,结合参与全国执业药师注册信息系统升级工作的体会,探讨了加强零售药店执业药师事中事后监管的措施建议,提出了进一步运用信息化手段来推动执业药师管理信息共享,推动社会共治,更好发挥执业药师保障公众用药安全作用的思路和意见.......

    作者：安抚东；徐晓媛 刊期： 2017- 08

  • 国际环境下我国罕见病医疗保险的问题及对策分析

    随着我国全民医疗保障体系的基本建立,保障罕见病患者这一弱势群体的医疗权利已成为一项重大课题,而医疗保险正是医疗保障制度的主要实现形式.本文主要分析了我国目前罕见病医疗保险所存在的问题及其所产生的原因,并对其他国家和地区罕见病医疗保险模式进行探究.本文认为由于罕见病定义的缺失、产业激励政策的缺乏以及医保药品遴选标准不适用等是罕见病难以进医保的主要原因.要解决这一问题,需要从罕见病界定标准、医保药品目......

    作者：吕梦凝；殷伊蓉；常峰 刊期： 2017- 08

  • 北京医药分开改革下医院发展现状的SWOT分析

    全面开展公立医院变革,取消药品加成,是本年度北京政府工作报告中重要的医改任务之一.随着国民生活水平的普遍提高,就医观念的改变,人民大众对医疗行业的要求也越来越高,为响应国家政府的号召,医药分开改革也就应运而生.本文运用SWOT分析法对北京医药改革实施情况进行了分析,分别全面分析了其内部优势与劣势、外部机会和威胁等因素.认为医药分开改革不仅仅具有内部优势和外部机遇,而且还存在不利条件和挑战.应该努力......

    作者：张曼莉；李平；叶苓；胡玉洁 刊期： 2017- 08

  • 美国食品药品管理局信息化战略规划及启示

    本文研究了美国食品药品管理局(FDA)针对其信息化现状及面临的主要问题,如何从人员、流程、技术3个领域共20个方面对当前信息化战略进行改进,提出有针对性的解决措施,以应对监督管理科学创新以及日益艰巨的监管职责等诸方面的挑战,同时分析了FDA新信息化战略给中国食品药品监督管理信息化工作的借鉴和参考.......

    作者：陈锋 刊期： 2017- 08

  • 黄芩汤颗粒剂中黄芩苷、甘草酸及芍药苷的含量测定研究

    目的:测定黄芩汤颗粒剂主要成分的含量.方法:采用高效液相色谱法测定处方黄芩中的黄芩苷,甘草中的甘草酸和白芍中的芍药苷含量,以KromasilC18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,应用0.05％磷酸和乙腈梯度洗脱并进行方法学考察.结果:高效液相色谱法测出在黄芩苷3.6～57.60μg·mL-1,r=0.9996;甘草酸在4.16～52μg·mL-1,r=0.9999;芍药苷在2.85～22......

    作者：刘亚萍；陈佩东；曹雨诞 刊期： 2017- 08

  • 国内厄贝沙坦与依那普利治疗原发性高血压疗效与安全性的Meta分析

    目的:比较厄贝沙坦和依那普利治疗原发性轻、中度高血压的疗效和安全性.方法:采用Meta分析对厄贝沙坦和依那普利治疗原发性轻、中度高血压的疗效,安全性进行系统评价,15个随机对照研究共1892例患者纳入实验,其中厄贝沙坦组946例,依那普利组946例,采用RevMan5.3统计软件对同质性结果进行合并分析.结果:同质性检验:显效率、总有效率及不良反应,I2=0％,P＞0.5;无效率,I2=76％,P......

    作者：赵琼丹；罗强；吴静 刊期： 2017- 08

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