期刊简介
本刊是由国家食品药品监督管理总局主管、国家食品药品监督管理总局信息中心主办的国内外公开发行的医药科技核心期刊。读者对象为国内临床医药工作者。由国内著名心血管专家胡大一担任总编,国内100多名著名临床医药专家、药品审评和评价专家参与编审。本刊紧密结合临床实际,突出先导性、实用性和时效性,是临床医药工作者的重要参考文献,也是医药生产及营销企业了解我国临床信息的重要窗口。
主管单位: 国家食品药品监督管理总局
主办单位: 国家食品药品监督管理总局信息中心
出版部门: 《中国医药导刊杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1009-0959
国内统一连续出版号: CN 11-4395/R
邮发代号: 2-492
出版周期 月刊
创刊时间 1999
出版地区 北京
出版地区 北京
订购价格 360.00
杂志荣誉
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
往期目录
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2001
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2019

- 杂志名称:中国医药导刊杂志
- 主管单位:国家食品药品监督管理总局
- 主办单位:国家食品药品监督管理总局信息中心
- 国际刊号:1009-0959
- 国内刊号:11-4395/R
- 出版周期:月刊
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探讨不同年龄段哮喘儿童使用孟鲁司特的剂量选择
孟鲁司特因具有疗效高、不良反应少、药物依赖性低等优点,已经成为治疗轻度儿童哮喘的一线控制药物,或者中重度哮喘与吸入激素联合用药的首选,但目前关于该药物对不同年龄哮喘儿童剂量的选择尚未见系统报道.本研究通过对国内外关于孟鲁司特用药的文献进行总结论述,基于孟鲁司特药代动力学研究的结果,在考虑患者的年龄和体重影响的前提下,分析确定了孟鲁司特不同剂量的用药标准:10mg包衣片适用于15岁以上儿童及成人,5......
作者:赵顺英;王兴兰 刊期: 2017- 11
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他汀类药物联合苯扎贝特对急性冠状动脉综合征患者的调脂疗效与安全性
目的:研究并探讨他汀类药物联合苯扎贝特对急性冠状动脉综合征(ACS)患者的调脂疗效及安全性.方法:于2014年1月至2016年12月期间,选取108例ACS患者随机分为两组,每组各54例,对照组采用他汀类药物治疗,观察组采用他汀类药物联合苯扎贝特治疗,治疗3个月后,比较两组患者的临床疗效、血脂水平、炎性因子指标、不良反应发生率、肝肾功能指标及心肌功能指标.结果:观察组的总有效率明显高于对照组(P<......
作者:范丰双;葛翠萍 刊期: 2017- 11
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替格瑞洛用于行PCI术的慢性肾功能不全急性冠脉综合征患者的临床研究
目的:观察替格瑞洛应用于行经皮冠状动脉介入治疗(PCI)术的急性冠脉综合征(ACS)合并慢性肾功能不全(CRI)患者抗血小板治疗的疗效及安全性.方法:选择2014年10月至2015年10月我院收住的426例行PCI术的ACS患者分为两组:肾功能正常组(A组,n=195)和肾功能不全组(B组,n=231).口服负荷量替格瑞洛180mg,继予以替格瑞洛90mg,2次·d-1,连用12个月.比较两组治疗......
作者:张雁;刘强;左辉华;罗新林;翁建新;魏熠 刊期: 2017- 11
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戊酸雌二醇联合枸橼酸西地那非治疗对薄型子宫内膜患者子宫内膜容受性及妊娠结局的影响
目的:探究戊酸雌二醇联合枸橼酸西地那非治疗对薄型子宫内膜患者子宫内膜容受性及妊娠结局的影响.方法:选取我院2014年9月至2016年5月收治的薄型子宫内膜患者90例作为研究对象,根据随机数表法将其分为观察组和对照组,每组各45例.所有患者均给予戊酸雌二醇口服治疗,在此基础上观察组患者予以枸橼酸西地那非口服治疗.比较两组患者治疗后子宫内膜情况、子宫动脉血流动力学参数及妊娠结局.结果:观察组患者子宫内......
作者:黄好;王晓霜 刊期: 2017- 11
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丹参多酚酸盐联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的疗效及安全性分析
目的:探讨丹参多酚酸盐联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的临床疗效及安全性,为临床进一步治疗冠心病心绞痛提供参考.方法:选取2016年1月至2017年1月我院80例冠心病心绞痛患者,随机分为对照组(硝酸甘油等常规治疗)和观察组(丹参多酚酸盐联合曲美他嗪治疗),每组各40例,比较两组治疗的临床疗效,每天发作次数、每次发作持续时间、硝酸甘油用量以及治疗前后生活质量评分及治疗期间不良反应.结果:观察组临床症状......
作者:张月琴 刊期: 2017- 11
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甲磺酸阿帕替尼治疗驱动基因未明的晚期非小细胞肺癌的观察性研究
目的:探讨非干预性观察甲磺酸阿帕替尼对表皮生长因子受体(EGFR)野生或未明的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及安全性.方法:选取2015年8月至2017年4月某院就诊化疗失败的34例EGFR野生或未明的晚期NSCLC患者,以口服甲磺酸阿帕替尼(425mg·d-1)为主要治疗,观察其无进展生存期(PFS)、客观缓解率(ORR)和疾病控制率(DCR),随访相关不良事件.结果:34例患者中可评价疗......
作者:范少泷;邹玉环;房芳;王毅峰;宋文广 刊期: 2017- 11
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蜡疗、氦-氖激光联合甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎的临床研究
目的:探讨蜡疗、氦-氖激光联合甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎的临床效果.方法:选取2015年10月至2016年12月我院收治的160例类风湿关节炎患者,随机分为对照组80例患者,给予常规的甲氨蝶呤治疗;观察组80例患者采用蜡疗、氦-氖激光联合甲氨蝶呤治疗,比较在治疗3个月后两组患者的相关指标.结果:比较两组患者治疗后的总有效率,对照组低于观察组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组的关节肿胀......
作者:徐建萍;郭粉娥 刊期: 2017- 11
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益气温阳活血利水方对CRS患者炎性反应的影响
目的:探讨炎性反应与心肾综合征(CRS)发病的相关性,观察益气温阳活血利水方对CRS患者炎性反应的影响.方法:选取2014年1月至2015年7月入住我院心内科、肾内科及ICU的患者共243例,终纳入研究232例,根据心肾功能水平将入选患者分为对照组(A组59例),单纯心衰组(B组61例),单纯肾衰组(C组62例),CRS(D组61例).对各组受试者入院24h及应用益气温阳活血利水方满疗程后空腹抽取......
作者:冯伟;张晶;方芳 刊期: 2017- 11
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抗慢性淋巴细胞白血病新药venetoclax药理作用及临床评价
venetoclax为首个选择性口服B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2)蛋白抑制剂,研究证实其治疗复发/难治慢性淋巴细胞白血病(CLL)具有可控的安全性,总体及完全有效率高.2016年4月11日,美国食品药品管理局(FDA)批准venetoclax用于治疗携带17p缺失突变且曾接受过至少一种治疗的CLL.本综述主要介绍venetoclax药物作用机制、药物代谢动力学、疗效、安全性及临床研究进展.......
作者:张亚安;任莉萍;钮娴;张晴晴;周新月;潘喆 刊期: 2017- 11
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阿卡波糖对比二甲双胍治疗2型糖尿病的有效性、安全性和经济性分析
目的:分析阿卡波糖对比二甲双胍治疗2型糖尿病(T2DM)的有效性、安全性和经济性.方法:选择我院2013年10月1日至2014年10月1日收治的92例2型糖尿病患者,分为A组与B组两组,每组各46例.其中对A组采取二甲双胍治疗,B组采用阿卡波糖治疗.结果:A组与B组的治疗总有效率分别为84.78%与82.61%,P>0.05;A组与B组的不良反应发生率分别为13.04%与15.22%,P>0.05......
作者:张明;成立娟;任志学;郭敬;李红霞;宋玉玲;靳丽丽;刘晓宇;魏田静 刊期: 2017- 11
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