期刊简介

       本刊是由国家食品药品监督管理总局主管、国家食品药品监督管理总局信息中心主办的国内外公开发行的医药科技核心期刊。读者对象为国内临床医药工作者。由国内著名心血管专家胡大一担任总编,国内100多名著名临床医药专家、药品审评和评价专家参与编审。本刊紧密结合临床实际,突出先导性、实用性和时效性,是临床医药工作者的重要参考文献,也是医药生产及营销企业了解我国临床信息的重要窗口。

 

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主管单位: 国家食品药品监督管理总局

主办单位: 国家食品药品监督管理总局信息中心

出版部门: 《中国医药导刊杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1009-0959

国内统一连续出版号: CN 11-4395/R

邮发代号: 2-492

出版周期 月刊

创刊时间 1999

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 360.00

杂志荣誉

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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  • 杂志名称:中国医药导刊杂志
  • 主管单位:国家食品药品监督管理总局
  • 主办单位:国家食品药品监督管理总局信息中心
  • 国际刊号:1009-0959
  • 国内刊号:11-4395/R
  • 出版周期:月刊
期刊荣誉:期刊收录:知网收录(中), 万方收录(中), 维普收录(中)
中国医药导刊杂志2015年第11期文章
  • 我国医疗器械出口监管政策研究

    随着我国社会主义市场经济的发展,我国国际贸易快速发展,特别是在我国加入WTO后,越来越多的医疗器械生产企业要求走出国门,打开国际市场.在医疗器械出口的过程中,按照国际贸易惯例,进口国的相关部门及进口商往往会要求我国出口医疗器械企业提供由政府主管部门出具的企业及产品的资质证明[1,2].......

    作者:郭世富 刊期: 2015- 11

  • SYSMEX-XE2100血球仪在消化道溃疡中的应用

    目的:应用SYSMEX-XE2100血球仪分析消化道溃疡患者的血常规的特点.方法:回顾性分析72例消化内科溃疡患者的病历资料,以SYSMEX-XE2100血球仪测得的结果分析溃疡患者的血常规特点.结果:72例患者中高于参考值上限,WBC总数有4例,中性粒细胞为13例,淋巴细胞为12例,中性粒细胞和淋巴细胞分别为5例和1例.血常规检查白细胞系异常的25例,占总患者的34.7%.25例异常结果中13例......

    作者:邢然 刊期: 2015- 11

  • 血清PCT检测对急性胰腺炎合并感染患者的诊断价值分析

    目的:探讨血清降钙素原(PCT)检测对急性胰腺炎(AP)合并感染患者的诊断价值.方法:56例AP患者纳入观察组并进一步划分亚组,合并感染者22例,纳入感染组;未合并感染者34例,纳入非感染组.另选同期在我院接受体检的健康人员55例作为对照组,对观察组分别在入院第1d、7d及14d,对照组在入院当日抽取静脉血3ml检测血清PCT水平,对比各组不同时期的血清PCT含量水平,分析AP患者不同时期PCT水......

    作者:王朝燕;禹露 刊期: 2015- 11

  • 血清肿瘤标记物联合检测诊断胃癌的价值

    目的:研究血清肿瘤标记物在胃癌的联合诊断中的实际作用.方法:选取我院200例胃病患者,其中100例为胃癌患者,100例为胃良性病患者,利用电化学发光分析仪来对患者进行血清肿瘤标志物、糖类抗原的测定,分析单项肿瘤标志物与三项肿瘤标志物联合检测对于胃癌诊断的敏感性、特异性、阴性似然比等方面的影响.结果:观察组的三项血清肿瘤标记物检测数值明显高于对照组(P......

    作者:马东丽 刊期: 2015- 11

  • 脑蛋白水解物注射液制备工艺的初步研究

    目的:制备符合国家药品标准的脑蛋白水解物注射液.方法:取新鲜猪脑匀浆,加入脂肪酶酶解,85%乙醇脱脂,酸水清洗,收集沉淀物脑蛋白.将脑蛋白经胃蛋白酶、胰蛋白酶解后,浓缩,超滤,稀配、灌封、灭菌.按照国家药典委员会2012年脑蛋白水解物注射液标准进行检验.结果:经测定,该脑蛋白水解物注射液色谱图与对照品溶液色谱图的相似度为0.91,其余检测项均符合标准要求.结论:该注射液制备工艺可行,产品符合国家标......

    作者:靳颖华 刊期: 2015- 11

  • 2011年6月~2014年7月住院患者抗菌药物使用分析

    目的:调查住院患者抗菌药物使用情况.方法:对2011年6月~2014年7月医院住院患者进行抗菌药物使用情况调查,统计分析抗菌药物使用率、使用强度和使用量,并提出建议.结果:医院住院患者抗菌药物应用存在不合理现象,主要表现在选用抗菌药物、联合用药、用药指征的掌握、给药方法和给药时间间隔不合理等.结论:制定并完善抗菌药物使用相关规章制度,加大处方点评、用药干预力度,将合理使用抗菌药物纳入医生的绩效考核......

    作者:赵庆军;张艳华 刊期: 2015- 11

  • 中药注射剂不良反应的因素分析及相应对策研究

    目的:探讨总结中药注射剂在临床应用过程中发生不良反应(ADR)的影响因素及特点.方法:根据我院各科室反馈出来的中药注射剂所发生ADR资料100例进行回顾性分析.结果:中药注射剂的ADR主要发生因素与中药注射剂制剂生产过程中的质量控制、药品本身质量因素、临床使用不合理及患者自身体质因素等有关.结论:临床使用过程中应加强中药注射剂ADR监测,提高合理用药水平.......

    作者:郑立平 刊期: 2015- 11

  • 多潘立酮混悬液抑菌效能测试与评价

    目的:考察多潘立酮混悬液中抑菌剂的有效性.方法:确立平皿法(1ml/皿)为多潘立酮混悬液计数测定方法,按要求对其抑菌效能进行测试.结果:对于铜绿假单胞菌、大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌和黑曲霉5种试验菌而言,多潘立酮混悬液的抑制作用比较好.结论:潘立酮混悬液中的抑菌剂系统有效,能保证产品使用过程中的安全性.......

    作者:杨晓莉;马英英;绳金房 刊期: 2015- 11

  • 多索茶碱与常用药物配伍稳定性研究进展

    多索茶碱是甲基黄嘌呤的衍生物,治疗支气管哮喘急性发作临床效果显著,不良反应少,优于氨茶碱[1].笔者现将多索茶碱与常用药物配伍研究文献进行归纳总结,供临床用药参考.......

    作者:李红;周盛;许晶;李晓静 刊期: 2015- 11