期刊简介

       本刊是由国家食品药品监督管理总局主管、国家食品药品监督管理总局信息中心主办的国内外公开发行的医药科技核心期刊。读者对象为国内临床医药工作者。由国内著名心血管专家胡大一担任总编,国内100多名著名临床医药专家、药品审评和评价专家参与编审。本刊紧密结合临床实际,突出先导性、实用性和时效性,是临床医药工作者的重要参考文献,也是医药生产及营销企业了解我国临床信息的重要窗口。

 

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主管单位: 国家食品药品监督管理总局

主办单位: 国家食品药品监督管理总局信息中心

出版部门: 《中国医药导刊杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1009-0959

国内统一连续出版号: CN 11-4395/R

邮发代号: 2-492

出版周期 月刊

创刊时间 1999

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 360.00

杂志荣誉

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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  • 杂志名称:中国医药导刊杂志
  • 主管单位:国家食品药品监督管理总局
  • 主办单位:国家食品药品监督管理总局信息中心
  • 国际刊号:1009-0959
  • 国内刊号:11-4395/R
  • 出版周期:月刊
期刊荣誉:期刊收录:知网收录(中), 万方收录(中), 维普收录(中)
中国医药导刊杂志2012年第6期文章
  • 普萘洛尔治疗增生期婴幼儿血管瘤的临床疗效观察

    目的:探讨普萘洛尔在增生期婴幼儿血管瘤治疗中的应用价值.方法:32例血管瘤患儿随机分为观察组与对照组各16例,观察组给予普萘洛尔口服,对照组给予强的松治疗,观察两组患儿治疗效果及不良反应.结果:观察组服药后起效时间显著短于对照组(P<0.05),观察组总有效率为81.3%(13/16),显著高于对照组的43.8%(7/16)(P<0.05);观察组不良反应发生率为12.5%(2/16),显著低于对......

    作者:梁庆生;余连芝 刊期: 2012- 06

  • 纳洛酮治疗重度窒息新生儿疗效分析

    目的:探讨纳洛酮治疗新生儿重度窒息的临床疗效.方法:将我院收治的84例重度窒息新生儿随机分为观察组(n=42)和对照组(n=42),对照组患儿给予常规复苏治疗,观察组在此基础上加用纳洛酮,比较两组患儿的临床疗效.结果:观察组患儿治疗后5minApgar评分为(7.2±1.6分),10minApgar评分为(9.7±1.9)分,均高于对照组的(5.8±1.1)分和(8.2±1.3)分,组间差异均有统......

    作者:林华梅 刊期: 2012- 06

  • 乌体林斯对支气管哮喘患儿免疫因子及治疗效果的影响观察

    目的:观察探讨乌体林斯对支气管哮喘患儿免疫因子及治疗效果的影响.方法:76例支气管哮喘患儿随机分为观察组和对照组,各38例,对照组采取常规治疗,观察组在常规治疗的基础上加用乌体林斯治疗,观察比较两组治疗效果.结果:观察组总有效率94.7%,对照组73.7%,两组疗效比较存在明显差异(P<0.05);两组治疗后缓解时间、白天、夜间发作次数、吸入沙丁胺醇量揿数比较存在明显差异(P<0.05);观察组治......

    作者:钱庆辉 刊期: 2012- 06

  • 决耐达隆对心房纤颤患者心血管事件的预防效果

    目的:观察决耐达隆对心房纤颤患者心血管事件的预防效果.方法:420例心房纤颤患者,随机分为研究组和对照组各210例,分别接受决耐达隆或安慰剂(维生素C)治疗,主要结局为首次住院或死亡.次要结局是全因性死亡、心原性死亡、心血管事件住院等.结果:随访时间为(21±5)月,因心血管事件而提前中止决耐达隆者23例(11%),安慰剂中止者为28例(13%).主要结局研究组为54例(26%),对照组为68例(......

    作者:张毓娟 刊期: 2012- 06

  • 氟伐他汀联合非诺贝特治疗糖尿病高血脂的疗效分析

    目的:探讨氟伐他汀和非诺贝特在治疗糖尿病合并高血脂的效果.方法:选择316例糖尿病合并高脂血症患者,随机分为氟伐他汀组、非诺贝特组和联合用药组,三组均采用常规降糖治疗,未进行任何降脂治疗,生活习惯不变,氟伐他汀组:40mg氟伐他汀,每晚口服;非诺贝特组:200mg非诺贝特,每晚口服;联合组:两者交替使用,隔日顿服,剂量为氟伐他汀40mg,非诺贝特200mg.治疗8周后,检测各组患者血清总胆固醇(T......

    作者:张志平;陈建立 刊期: 2012- 06

  • 肿瘤化疗药物应用中的不良反应临床分析

    目的:了解肿瘤化疗药物引起严重不良反应情况,为合理用药提供参考.方法:胃癌与大肠癌患者120例平分为两组-治疗组与对照组各60例,治疗组采用XELOX方案化疗,对照组采用FOLFOX6方案化疗.结果:治疗组60例患者中均出现不同程度的不良反应(100%),而对照组60例中有58例(96.7%)出现不同程度的不良反应,治疗组常见的不良反应是外周神经毒性、纳差、恶心和手足综合征,而对照组多见的是纳差、......

    作者:邝洁红;吴丽仙 刊期: 2012- 06

  • 肾上腺皮质激素治疗重肝倾向型肝炎的有效性和安全性分析

    目的:探讨肾上腺皮质激素治疗重型肝炎的有效性及不良反应.方法:将我院68例重肝倾向型肝炎的患者随机分为两组,对照组患者给予常规药物治疗,实验组患者在对照组患者治疗的基础上给予肾上腺皮质激素-地塞米松治疗,比较两组患者治疗4周后的肝功能能水平.结果:68例患者经过治疗均有好转,实验组患者的TBIL低于对照组患者,ALT、ALB和PTA均高于对照组患者,组间比较差异十分明显,P<0.05,差异有统计学......

    作者:王小东;付晓琳;路立业;赵蕊 刊期: 2012- 06

  • 炔雌醇环丙孕酮片治疗青春期功血的临床疗效及安全性分析

    目的:探讨炔雌醇环丙孕酮片治疗青春期功血的临床疗效及安全性分析.方法:将126例青春期功血患者随机分入对照组与观察组,给予66例观察组患者炔雌醇环丙孕酮片口服治疗,给予60例对照组患者雌孕激素联合应用.比较两组治疗总有效率、控制出血时间、完全止血时间及不良反应发生率.结果:观察组与对照组治疗总有效率分别为100%和83.3%,差别具有统计学意义(P......

    作者:赵明珠 刊期: 2012- 06

  • 甲状腺手术中可吸收性止血纱布的应用研究

    目的:观察可吸收性止血纱布(商品名:泰绫)在甲状腺手术中的止血及术区不放置引流保证美容的治疗效果.方法:将120例接受甲状腺手术的患者随机分成三组,每组各40例.A组:应用可吸收性止血纱布置于甲状腺术后创面并放置颈前引流;B组:创面不放置任何止血材料放置颈前引流管;C组:应用可吸收性止血纱布置于甲状腺术后创面不放置颈前引流.A组、B组分别于术后12h以及24h观察引流管的引流量.C组进行3~5个月......

    作者:刘桂东;刘石龙;付向阳;杨飞;王锦锰;晁储平 刊期: 2012- 06

  • 体外循环心脏手术后呼吸系统的护理

    目的:探讨体外循环心脏手术后呼吸系统的护理方法,积累相关工作经验.方法:2010年9月~2011年8月期间,我科对53例心脏疾病患者实施了体外循环心脏手术,现回顾分析上述患者呼吸系统的护理方法及其效果.结果:①53例心脏疾病患者,其中50例治愈出院,治愈率为94.3%;3例死亡,病死率为5.7%,死亡原因包括急性呼吸衰竭、重度低心排出量综合征、重度心律失常各1例.②53例心脏疾病患者,其中6例出现......

    作者:吴静 刊期: 2012- 06