期刊简介
本刊是由国家食品药品监督管理总局主管、国家食品药品监督管理总局信息中心主办的国内外公开发行的医药科技核心期刊。读者对象为国内临床医药工作者。由国内著名心血管专家胡大一担任总编，国内100多名著名临床医药专家、药品审评和评价专家参与编审。本刊紧密结合临床实际，突出先导性、实用性和时效性，是临床医药工作者的重要参考文献，也是医药生产及营销企业了解我国临床信息的重要窗口。
主管单位: 国家食品药品监督管理总局
主办单位: 国家食品药品监督管理总局信息中心
出版部门: 《中国医药导刊杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1009-0959
国内统一连续出版号: CN 11-4395/R
邮发代号: 2-492
出版周期 月刊
创刊时间 1999
出版地区 北京
出版地区 北京
订购价格 360.00
杂志荣誉
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
往期目录
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- 杂志名称：中国医药导刊杂志
- 主管单位：国家食品药品监督管理总局
- 主办单位：国家食品药品监督管理总局信息中心
- 国际刊号：1009-0959
- 国内刊号：11-4395/R
- 出版周期：月刊
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卡维地洛联合曲美他嗪治疗高龄慢性心力衰竭的疗效及对左室功能的影响
目的观察卡维地洛联合曲美他嗪在高龄慢性心力衰竭治疗中的疗效、安全性及对左室功能的影响.方法100例符合慢性心力衰竭(CHF)诊断标准的患者,随机分为两组各50例,对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用卡维地洛与曲美他嗪口服,观察两组治疗前及治疗后6个月的心功能分级,6分钟步行距离,心脏超声指标和血浆N端脑钠肽前体(NT-proBNP)水平变化,评估其有效性及安全性.结果治疗组较常规组能显著......
作者：贾海莲 刊期： 2012- 02
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多巴丝肼联合普拉克索治疗帕金森病的疗效观察
目的评定多巴丝肼与普拉克索联合应用治疗帕金森病(PD)的临床疗效.方法52例PD患者随机分为两组,单用多巴丝肼组(A组)26例和多巴丝肼加用普拉克索组(B组)26例,临床疗效采用改良Webester量表进行治疗前后评定结果:临床总有效率A组为73.08%,B组为84.62%,B组总有效率明显高于A组(P......
作者：刘伟；严洁 刊期： 2012- 02
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正清风痛宁药物治疗的副作用及防治
目的探讨正清风痛宁药物在风湿病治疗过程中的不良反应及防治方法.方法总结归纳117例风湿病患者在服用正清风痛宁药物时出现的不良反应,探讨不良反应的影响因素.结果正清风痛宁在治疗风湿病过程中存在一定副作用,与用药时间成反比,与用药剂量成正比.结论应用正清风痛宁治疗风湿病过程中,需要把握其作用规律.......
作者：吴娟；李燕红 刊期： 2012- 02
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替罗非班对急性心肌梗死患者PCI术后慢血流或无复流的临床影响
目的探讨替罗非班(Tiro.ban)对急性心肌梗死患者介入术后无复流的临床影响.方法选取我院收治的335例急性心肌梗死行经皮冠脉支架植入术(PCI)患者的临床资料,其中80例患者发生慢血流或无复流现象,随机分为治疗组(40例)和对照组(40例),对照组患者给予冠状动脉入维拉帕米治疗,治疗组患者冠状动脉内注入替罗非班,比较两组患者注射药物后及PCI结束前末次冠状动脉造影图像,评估心肌梗死溶栓试验(T......
作者：关贤颂 刊期： 2012- 02
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妇科腹腔镜手术中应用异氟醚复合麻醉与舒芬太尼静脉麻醉的效果比较
目的探讨妇科腹腔镜手术中芬太尼静脉麻醉与异氟醚静吸复合麻醉的应用效果.方法收集本院收治的择期妇科腹腔镜手术患者80例,全部患者随机分为研究组与对照组,各40例,研究组40例患者给予舒芬太尼靶控输注静脉麻醉,对照组40例患者给予异氟醚吸入麻醉,观察两组患者不同麻醉时段血压、心率、血氧饱和度变化,及两组术后麻醉苏醒时间等.结果两组麻醉诱导后平均动脉压、心率均较诱导前明显下降,前后比较差异有统计学意义(......
作者：曹磊 刊期： 2012- 02
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腰硬联合麻醉下不同剂量羟乙基淀粉预扩容在剖宫产术中的应用
目的观察不同剂量羟乙基淀粉130/0.4在腰硬联合麻醉(CSEA)下预扩容行剖宫产术中的效果.方法ASAⅠ～Ⅱ级、择期剖宫产手术病人90例,随机分为A、B、C三组,每组30例.在麻醉前30min内分别给予5ml/kg(A组)、10ml/kg(B组)、15ml/kg(C组)羟乙基淀粉130/0.4注射液.监测麻醉前、麻醉后1、5、15min和手术结束时的血流动力学,记录麻黄素用量,以及新生儿1、5m......
作者：程智波 刊期： 2012- 02
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421株医院感染铜绿假单胞菌的耐药性分析
目的了解我院铜绿假单胞菌(PAE)对常用抗菌药物的耐药现状及标本分布.方法采用法国生物梅里埃生物API鉴定系统进行鉴定,并采用K-B纸片扩散法进行体外耐药检测及统计耐药率.结果临床分离的421株PAE在ICU和呼吸内科感染率高,占总构成比的79.8%.PAE除对头孢吡肟、复方新诺明和四环素敏感外(敏感率为100%),对其它多种抗菌药物均表现不同程度的耐药现象.如对不含酶抑制剂的三代头孢类药物头孢曲......
作者：张英；安翠平；任晓华；杨慧芳；霍卫池；彭雯；冯涛；何士彦 刊期： 2012- 02
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右旋美托咪啶对硬膜外麻醉患者镇静效应的影响
目的观察右旋美托咪啶(Dex)对硬膜外患者的镇静效应及其对呼吸循环的影响,探讨其能否安全有效地应用于硬膜外麻醉患者.方法选择60例下肢手术患者,行硬膜外麻醉,麻醉平面测试满意后,用微量泵泵注右旋美托咪啶,负荷量0.4μg/kg,10min内泵完,然后以0.2μg/(kg·h)维持输注,记录给药前(T0)、输注负荷量结束即刻(T1)、输注维持量5min(T2),输注维持量10min(T3)、输注维持......
作者：贾一帆；肖兴鹏；夏中元；王卫星 刊期： 2012- 02
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奥美拉唑与法莫替丁对120例十二指肠溃疡患者治疗观察
目的评价奥美拉唑与法莫替丁治疗十二指肠溃疡的临床效果,指导用药.方法抽取我院活动性十二指肠溃疡患者120例,所有患者均经电子胃镜检查确诊,将其随机分为奥美拉唑治疗组与法莫替丁治疗组,对各组患者均行规范化治疗,疗程结束后行胃镜复查,了解溃疡愈合情况,比较两组治疗效果.结果奥美拉唑组平均服药1-3d后疼痛明显减轻,而法莫替丁组约需要7d疼痛好转,差异有统计学意义(P......
作者：陈娟 刊期： 2012- 02
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牛膝联合塞来昔布治疗早期膝关节骨性关节炎的疗效观察
目的观察牛膝联合塞来昔布治疗早期膝关节骨性关节炎的临床疗效.方法66例患者随机分为实验组和对照组,实验组33例;对照组33例.实验组给予牛膝及塞来昔布口服,对照组给予塞来昔布及盐酸氨基葡萄糖口服,疗程12周.应用目测类比评分法(VAS)、Lysholm膝关节功能量表(LKSS)比较治疗前后4周、8周、12周功能和症状改善情况.结果治疗4周后,两组患者膝关节疼痛、膝关节功能均有改善(P......
作者：刘守正；乙军；朱宝林；张成亮；刘加元 刊期： 2012- 02
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