期刊简介
本刊是由国家食品药品监督管理总局主管、国家食品药品监督管理总局信息中心主办的国内外公开发行的医药科技核心期刊。读者对象为国内临床医药工作者。由国内著名心血管专家胡大一担任总编，国内100多名著名临床医药专家、药品审评和评价专家参与编审。本刊紧密结合临床实际，突出先导性、实用性和时效性，是临床医药工作者的重要参考文献，也是医药生产及营销企业了解我国临床信息的重要窗口。
主管单位: 国家食品药品监督管理总局
主办单位: 国家食品药品监督管理总局信息中心
出版部门: 《中国医药导刊杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1009-0959
国内统一连续出版号: CN 11-4395/R
邮发代号: 2-492
出版周期 月刊
创刊时间 1999
出版地区 北京
出版地区 北京
订购价格 360.00
杂志荣誉
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
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- 杂志名称：中国医药导刊杂志
- 主管单位：国家食品药品监督管理总局
- 主办单位：国家食品药品监督管理总局信息中心
- 国际刊号：1009-0959
- 国内刊号：11-4395/R
- 出版周期：月刊
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复方高渗液不同注入速度及不同浓度对失血性休克犬的影响
目的:观察7.5%氯化钠(NaCl)/6%羟乙基淀粉4ml/kg,6min(G1)、10min(G2)注入;4.2%NaCl/6%羟乙基淀粉4ml/kg,10min(G3)注入对出血性休克犬的影响.方法:15条杂种犬,失血至平均动脉压(MAP)40～50mmHg,维持此血压1h后,分三组(n=5)分别静脉注入试验液体,观察4h.结果:G1在给药期间发生血压下降,G2无此现象,G1及G2均发生明显高......
作者：赵超英；付强；魏国；施俊义；钱火红 刊期： 2005- 06
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高渗溶液在烧伤治疗中的应用
严重烧伤病人的临床救治工作所面临的第一道难关就是休克.烧伤休克是由于体液渗出所致的渐进性血容量减少所致,这种减少有一个时间过程,随烧伤面积、深度和机体状况不同而有长短,大面积烧伤病人伤后1h就有发生休克的可能.因此烧伤后及时快速补液,就成为防治休克的主要措施.近年来随着休克复苏水平的提高,休克的发生率日趋降低,直接死于休克者显著减少,但这并不意味着休克问题已经解决.烧伤后48h之内为休克期,休克期......
作者：郝岱峰；柴家科 刊期： 2005- 06
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神经外科中高渗盐注射液应用研究进展
控制脑水肿和颅内压(ICP)升高是神经外科围手术期治疗的重要组成部分.颅脑创伤、动脉梗塞、静脉高压/梗塞、大脑内出血、蛛网膜下腔出血、肿瘤和术后脑组织水肿的治疗过程中ICP的控制都是决定患者预后的关键因素.虽然利用渗透压脱水药物是控制ICP的基础的工具,但却缺乏前瞻性研究以指导其运用,高渗盐被认为是甘露醇的替代物,早期的数据表明每种药的用药指征终取决于ICP的病因.在这篇综述中,我们总结了有关高渗......
作者：Ogden AT；Mayer SA；Connolly ES Jr；满晓波；邹宇辉；周晓平 刊期： 2005- 06
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高渗氯化钠羟乙基淀粉40注射液对失血性休克大鼠肠缺血-再灌注损伤中氧自由基的影响
目的:观察高渗氯化钠羟乙基淀粉40注射液(HSH)对失血性休克/内毒素二次打击大鼠复苏时是否能降低氧自由基的产生.方法:SD大鼠54只,采用失血性休克/内毒素二次打击模型.动物随机分为对照组(C组)、乳酸林格氏液复苏组(RL组)、高渗氯化钠羟乙基淀粉40注射液(HSH组).检测肠组织超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)含量;肠标本进行病理学检查.结果:休克复苏后1h,RL组与HSH组肠组织M......
作者：肖诗铭；满晓波；邱秀华；王勇 刊期： 2005- 06
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2005年1～8月份医药工业经济运行分析
总体生产态势1～8月份,医药工业完成工业总产值2854.42亿元,同比增长25.21%;完成工业销售产值2681.33亿元,同比增长25..01%;实现工业增加值1024.6亿元,同比增长25.21%,其中8月份完成132.28亿元,同比增长29.41%,医药工业经济增长在4、5月份两个月加速增长之后,连续3个月在高位运行(图1).......
作者：国家食品药品监督管理局南方医药经济研究所 刊期： 2005- 06
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以人为本看我国医药产品流通使用中的问题
医药产品流通与使用中的以人为本应当是以病患者的利益为本,这是由医药产品的使用目的所决定的.怎样以简捷的方式、小的代价实现产品从生产者到病患者的转移,乃至恰如其分的使用,是一个国家是否建立了一套高效利民的医疗卫生和社会保障体系的重要标志之一.而我国目前医药产品的流通与使用中存在诸多问题,其中主要的就是偏离了以有利于病患者为出发点的原则的问题,使医药产品成为其他人群谋生和赚取不恰当利益的工具.这是一个......
作者：常永亨 刊期： 2005- 06
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对于我国新药的保护期、过渡期、监测期演变的简单分析
新药保护制度是在我国未对药品实行专利保护的特定历史条件下产生的.对于保护我国民族医药工业,充分利用世界范围内药品研究的先进成果,尽快掌握国外先进技术,同时适度控制国内新药的重复研制,发挥了巨大的促进作用.......
作者：高鹏 刊期： 2005- 06
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